MÁSTER DE FORMACIÓN PERMANENTE EN GENÓMICA Y GENÉTICA MÉDICA

(8ª Edición)

Universidad de Granada

Bienvenidos de la web del Máster Propio en Genómica y Genética Médica. Este máster pertenece a la oferta formativa de Másteres Propios de la UGR y es impartido por profesorado de la UGR, del Centro de Investigación GENYO y de la empresa de análisis genéticos Lorgen.

Información general

Hoy en día las ciencias ómicas tienen un papel importante y relevante en investigación, además, la facilidad de acceso a la información, gracias a internet y a las redes sociales, ha facilitado que términos científicos tan específicos como ADN, ARN, genes, mutación o biomarcadores formen poco a poco parte de nuestra vida diaria acercando la biología molecular a toda la población.  

De la misma forma, a nivel biomédico, las ciencias ómicas y las herramientas genéticas de diagnóstico tienen cada vez una aplicación mayor, desde una simple PCR para detección de ARN viral (como en el caso del COVID-19), hasta herramientas de caracterización para estratificación de pacientes en tratamiento (farmacogenética), como en seguimiento y monitorización del paciente (conocido como medicina personalizada).

Es por ello, que este máster aporta una gran base que actualmente es necesaria en varios ámbitos laborales tanto:

 

I) a nivel científico; abordando en profundidad los métodos y tecnologías más modernas; hemos de considerar además que algunos de los profesores y centros de investigación o empresas son líderes y pioneros en el desarrollo y aplicación de algunos de los diagnósticos y tecnologías que a través del máster podrán conocer los alumnos participantes.

ii) a nivel profesional, teniendo en cuenta que este máster tiene un especial enfoque y objetivo muy especial en dos colectivos profesionales. 

En primer lugar, en aquellos profesionales y estudiantes que, no siendo médicos, tienen interés en esta materia como medio de trabajo aplicado o de investigación (graduados en biología, farmacia, bioquímica, biotecnología, etc.). 

En segundo lugar, a los médicos, en formación y en ejercicio, que normalmente tienen un déficit de formación en materia genética y en el área genómica, ya que apenas está contemplada (y mayoritariamente lo está como asignaturas o materias opcionales) en los curriculum de las diferentes Facultades de Medicina españolas y de fuera de España.

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Código del curso

24/MF/009

Rama de conocimiento

CC. DE LA SALUD

Fecha de realización

Desde el 17/10/2024 hasta el 01/10/2025

Lugar de realización

Virtual o semipresencial combinando metodología síncrona y asíncrona

Plazas

20

Horario

El horario será libre, a excepción de las clases, las tutorías y los exámenes.

Horas totales

1500

II) a nivel profesional, teniendo en cuenta que este máster tiene un especial enfoque y objetivo muy especial en dos colectivos profesionales. 

En primer lugar, en aquellos profesionales y estudiantes que, no siendo médicos, tienen interés en esta materia como medio de trabajo aplicado o de investigación (graduados en biología, farmacia, bioquímica, biotecnología, etc.). 

En segundo lugar, a los médicos, en formación y en ejercicio, que normalmente tienen un déficit de formación en materia genética y en el área genómica, ya que apenas está contemplada (y mayoritariamente lo está como asignaturas o materias opcionales) en los curriculum de las diferentes Facultades de Medicina españolas y de fuera de España.

Matrícula

Solicitud de matrícula

Convocatoria abierta

Fecha de matrícula

Desde el 20/05/2024 hasta el 02/10/2024
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Requisitos

Titulados universitarios en Ciencias de la Salud (Ej: Medicina, Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Biología, etc). 

Otros titulados universitarios con formación o experiencia en el ámbito de la genética, la biología molecular y el resto de contenidos del máster, previo VºBº de la Dirección Académica.

Observaciones

Información y matriculación:
Servicio de Títulos Propios de la Escuela Internacional de Posgrado

Solicitud de beca:
Sede Electrónica UGR según convocatoria
Primer pago
300€
Segundo pago
2107.09€
Total
2407.09€

Precios públicos

Presentación y objetivos

La genética médica se define como la especialidad médico-sanitaria que aplica los conocimientos de la genética a la práctica médica, ocupándose de las enfermedades de origen genético, incluyendo patologías hereditarias y malformativas de la especie humana.

¿A quién va dirigido?​

El Máster propio en Genómica y Genética Médica va especialmente dirigido a:

Este máster va dirigido en primer lugar en aquellos profesionales y estudiantes que no siendo médicos, tienen interés en esta materia como medio de trabajo aplicado o de investigación.

Hablamos de licenciados y graduados en biología, farmacia, bioquímica, biotecnología, etc. que necesitan tener conocimientos más profundos y aplicados de cómo se aplica la ciencia que ellos desarrollan. ​

En segundo lugar a los médicos, en formación y en ejercicio, que normalmente tienen un déficit de formación en materia genética y en el área genómica, ya que apenas está contemplada (y mayoritariamente lo está como asignaturas o materias opcionales) en los curricula de las diferentes Facultades de Medicina españolas y de fuera de España.

Objetivos educativos y profesionales

Novedades

La principal novedad que ofrece este máster es el estar sustentado en un profesorado y en unos centros de investigación y empresas que están trabajando y evolucionando día a día en esta materia.

Se tratan y abordan en profundidad los métodos y tecnologías más modernos; hemos de considerar además que algunos de los profesores y centros de investigación o empresas son líderes y pioneros en el desarrollo y aplicación de algunos de los diagnósticos y tecnologías que a través del máster podrán conocer los alumnos participantes. ​

Objetivos educativos y profesionales

Contenido académico

La tabla de contenidos diseñada para el Máster en Genómica y Genética Médica se estructura en dos partes, un bloque general centrado en conceptos básicos en genética así como en las técnicas de análisis utilizadas en Genética Clínica y un Bloque Específico en el que se profundizará en la base genética y en el diagnóstico molecular de enfermedades de la mayoría de las ramas médicas.

Plan de estudio

BLOQUE GENERAL: MÓDULOS 1, 2 y 3

1.1.- Biología celular básica: estructura y función de los genes y cromosomas.

1.2.- Bases de la herencia I: herencia autosómica dominante y herencia recesiva

1.3.- Bases de la herencia II: Herencia ligada al sexo.

1.4.- Epigenética.

1.5.- Genética evolutiva.

1.6.- Enfermedades genéticas (complejas o multifactoriales).

1.7.- Asesoramiento y Consejo Genético.

2.1.- Extracción de material genético (ADN y ARN).

2.2.- Cuantificación del material genético extraído.

2.3.- PCR y electroforesis.

2.4.- QT-PCR: Genotipado, Copy Number Variation, Estudios de Expresión y HRM.

2.5.- PCR-Digital.

2.6.- Secuenciación de ADN.

2.7.- Secuenciación masiva.

3.1.-Técnicas de Arrays: arrays de Metilación, arrays de expresión, arrays de genotipado y arrays de microRNA.

3.2.- Hibridación Genómica Comparada.

3.3.- Estudio de Deleciones/Duplicaciones mediante MLPA.

3.4.- Inestabilidad de Microsatélites y pérdida de Heterocigosidad.

3.5.- Estudio de células tumorales circulantes, CTCs.

3.1.-Técnicas de Arrays: arrays de Metilación, arrays de expresión, arrays de genotipado y arrays de microRNA.

3.2.- Hibridación Genómica Comparada.

3.3.- Estudio de Deleciones/Duplicaciones mediante MLPA.

3.4.- Inestabilidad de Microsatélites y pérdida de Heterocigosidad.

3.5.- Estudio de células tumorales circulantes, CTCs.

BLOQUE ESPECÍFICO: MODULOS 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y 10

4.1.- Ciclo celular y apoptosis.

4.2.- Mutación y cáncer.

4.3.- Oncogenes y genes supresores de tumores.

4.4.- Cáncer y Medioambiente.

4.5.- Diagnóstico en Cáncer (criterios de diagnóstico y detección de síndromes).

4.6.- Aplicación de la genética en la práctica clínica.

4.7.- Epidemiología y tipos de cáncer (familiar y esporádico).

5.1.- Cáncer de mama.

5.2.- Cáncer de próstata.

5.3- Oncohematología.

5.4.- Cáncer de Colon.

5.5.- Cáncer de Pulmón.

5.6.- Síndromes hereditarios en oncología.

5.7.- El consejo genético, proceso y herramientas estadísticas.

5.8.- Aspectos éticos y legales del diagnóstico genético en cáncer.

6.1.- Introducción a la Citogenética Clínica: Estudio de anomalías estructurales y

numéricas en los cromosomas.

6.2.-Técnicas Citogenéticas en Diagnóstico Prenatal

6.3.-Técnicas Moleculares en Diagnóstico Prenatal

6.4.-Medicina Genética Preconceptiva y Asesoramiento o consejo genético.

6.5.-Procedimientos en Diagnóstico Prenatal Invasivo.

6.6.-Actualización y Aplicaciones de las técnicas de Diagnóstico Prenatal No Invasivo.

6.7.-Diagnóstico Genético Preimplantacional.

7.1- Diagnóstico genético de enfermedades autoinflamatorias sistémicas

7.2- Diagnóstico genético de enfermedades dermatológicas

7.3- Diagnóstico genético de enfermedades del aparato digestivo

7.4- Diagnóstico genético de enfermedades hematológicas y cardiovasculares

7.5- Diagnóstico genético de enfermedades inmunológicas

7.6- Diagnóstico genético de enfermedades metabólicas y endocrinas

7.7- Diagnóstico genético de enfermedades mitocondriales

8.1- Diagnóstico genético de enfermedades multisistémicas

8.2- Diagnóstico genético de enfermedades músculoesqueléticas

8.3- Diagnóstico genético de enfermedades neurológicas

8.4- Diagnóstico genético de enfermedades oftalmológicas

8.5- Diagnóstico genético de enfermedades renales y tubulopatías hereditarias

8.6- Diagnóstico genético de enfermedades reproductivas y urogenitales

8.7- Diagnóstico genético de enfermedades respiratorias (neumológicas)

9.1. Farmacogenética y Medicina personalizada

9.2. Generalidades y técnicas de análisis en farmacogenómica.

9.3. Marcadores genéticos implicados en el metabolismo de fármacos. Ejemplos en las familias de los citocromos.

9.4. Marcadores genéticos implicados en la absorción de fármacos.

9.5. Beneficios de la medicina personalizada para el paciente. Beneficios económicos y sociales.

10.1.- TFM, centrado en la resolución de casos clínicos propuestos (Informe Genético).

Organización

Proponen
Departamento de Medicina Legal, Toxicología y Psiquiatría

Colaboran
GENYO. Centro de Genómica e Investigación Oncológica: Pfizer - Universidad de Granada - Junta de Andalucía - Lorgen GP, S.L

Dirección y coordinación

lorente acosta, jose antonio

Director

álvarez cubero, maría jesús

Coordinador

3

entrala bernal, carmen

Coordinador

Profesorado

2

Lorente Acosta, José Antonio​

Propio

1

Álvarez Cubero, María Jesús​

Propio

4

fernandez rosado, francisco Javier

Nacional

3

Entrala Bernal, Carmen​​

Nacional

Esterri d'àneu

manzanares galan, sebastian

Propio

2

Lorente Acosta, José Antonio​

Propio

Esterri d'àneu

martínez gonzález, luis javier

Nacional

1

Álvarez
Cubero, María Jesús

Propio

Esterri d'àneu

marchal corrales,
juan
antonio

Nacional

4

fernandez rosado, francisco Javier

Nacional

3

Entrala Bernal, Carmen​​

Nacional

Esterri d'àneu

dávila fajardo, cristina lucía

Nacional

Esterri d'àneu

Sierra Córcoles, Concepción​

Nacional

Más información

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NOTA: La realización del curso queda supeditada a la matriculación del número de alumnos previsto en la publicidad y/o autorizado por la Escuela de Posgrado.

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